Source: Government of Canada – in French 1
19 décembre 2025 | Ottawa (Ontario) | Santé Canada
Aujourd’hui, l’honorable Marjorie Michel, ministre de la Santé, annonce le lancement de consultations sur deux initiatives réglementaires qui témoignent des progrès réalisés par Santé Canada dans ses efforts visant à réduire le fardeau administratif. Ces initiatives, l’arrêté ministériel relatif à la confiance et la modernisation de la réglementation encadrant les essais cliniques, ont pour objet de réduire les obstacles à l’innovation, ce qui permettra d’établir de nouvelles méthodes pour réaliser des essais cliniques et d’améliorer l’accès aux médicaments qui ne sont pas disponibles au Canada.
L’arrêté ministériel permettra à Santé Canada d’examiner plus efficacement certaines composantes d’une demande d’homologation de médicament en tirant parti des décisions prises par d’autres organismes de réglementation reconnus, sans compromettre la qualité, l’efficacité et l’innocuité. Ces changements s’inscrivent dans la longue tradition de coopération entre Santé Canada et ses homologues internationaux et favoriseront l’accès accru et plus rapide aux médicaments au Canada.
Santé Canada propose également un nouveau cadre réglementaire applicable aux essais cliniques sur les médicaments qui repose sur le succès du cadre actuel, et facilite davantage l’accès des participants, appuie l’innovation et améliore la sécurité des participants. Cette approche permettra aux Canadiennes et Canadiens de disposer d’un plus grand choix de produits susceptibles d’avoir des retombées bénéfiques notables sur le plan sanitaire et économique, notamment en leur donnant un accès plus rapide aux nouveaux traitements.